ENFERMEDAD DE BEHCET E HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL UNILATERAL. PRESENTACIÓN DE UN PACIENTE

Amado L. Figueroa Álvarez, Edgar R. Agüero Aguilar

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Resumen

La enfermedad de Behcet fue descrita en 1937 por el dermatólogo turco Hulusi Behcet; es considerada actualmente como un síndrome multisistémico, de aparición recidivante y por crisis. En su origen se postulan teorías víricas, inmunológicas, genéticas, y aparece como lesión anatómica básica una vasculitis de pequeños vasos. Se caracteriza por una tríada sintomática que incluye ulceraciones aftosas bucales, ulceraciones genitales y uveítis; otras manifestaciones sistémicas encontradas son a nivel articular, cardiovascular, renal, pulmonar, gastrointestinal y del sistema nervioso central (SNC).


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